跳到主要內容

植物間的微妙戰爭:揭秘菟絲子(Cuscuta campestris)如何巧妙適應不同宿主

 

在宿主身上形成網狀構造的菟絲子。圖片來源:維基百科

寄生行為在被子植物中獨立進化了至少十二次。菟絲子屬(Cuscuta)是旋花科中唯一的寄生成員,有大約200種,分佈全球。這些寄生植物通過一種專門的器官(吸器)滲透寄主組織,從而攝取水分、無機鹽和有機化合物。

菟絲子屬的植物,包括菟絲子(Cuscuta campestris),通常被認為具有寬泛的宿主範圍,而非特定的宿主專一性。菟絲子是一種強制性寄生植物,能夠寄生於多種不同的宿主植物上。

但是,菟絲子在不同的宿主植物上,是否會根據宿主的反應而有不同的反應呢?最近的研究,提供了許多有趣的資訊。

研究團隊對於菟絲子與兩種番茄屬植物 (Solanum pennelliiSolanum lycopersicum) 的互動進行了轉錄組分析以及細胞壁組成變化的分析。

研究團隊發現,兩種番茄屬植物 (S. pennelliiS. lycopersicum) 中,對菟絲子攻擊的反應有顯著差異。研究發現,S. lycopersicum 對菟絲子的入侵作出了防禦反應。在S. lycopersicum 中,寄生感染觸發了細胞壁組成的變化,尤其是與木質素和次生代謝相關的基因表達增加。

研究團隊發現S. lycopersicum 對菟絲子的入侵作出明顯的防禦反應,包括超敏反應和細胞壁組成的變化。研究結果顯示,S. lycopersicum 的基因表達中,細胞週期和細胞骨架組織的相關基因大量下調,顯示宿主在生物合成過程中減少,轉而維持穩態。而與此同時,某些基因(例如與蛋白激酶和G-lectin家族相關的基因)在S. lycopersicum 中被上調,這可能與抵抗菟絲子入侵有關。

另外,在S. lycopersicum 中,菟絲子感染觸發細胞壁組成的改變,尤其是與laccases (AA1) 和 peroxidases (AA2) 相關的基因,在感染初期或後期階段被誘導表達。這些酶可能有助於被攻擊植物組織中木質素和角質的沉積。

研究團隊還發現,在與菟絲子接觸的宿主植物中,甘露聚醣的含量有所增加,這可能是宿主植物對菟絲子攻擊的一種防禦反應。

而從菟絲子這一邊觀察,研究團隊也發現,菟絲子在接觸不同宿主時,其基因表達也有所不同。特別是,在與S. lycopersicum 相互作用時,某些基因的表達比在S. pennellii 中更強烈。另外,菟絲子能夠偵測並對寄主細胞壁中的甘露聚醣進行反應,調整相應的細胞壁降解酶基因的表現。

研究團隊發現,菟絲子在與栽培番茄 (Solanum lycopersicum)相互作用時,會誘導特定的細胞壁降解酶基因,特別是內切β-1,4-甘露聚醣酶(endo-β-1,4-mannanases)的基因。這些基因在菟絲子感染S. lycopersicum的初期階段被強烈而早期地誘導表達。甘露聚醣作為細胞壁的結構組件,同時也是儲存分子,菟絲子通過調節這些降解酶的表達,能夠更有效地侵入和利用宿主植物的資源。

過去認為菟絲子依賴於一種針對所有寄主的共同弱點的感染策略來「打遍天下無敵手」,但是這個研究推翻了這個論點,顯示了一個成功的寄生生物,不一定就是一招半式闖天下,有可能如菟絲子般,對每個宿主發展出不同的策略。

參考文獻:

Thomas Bawin, Alena Didriksen, Corine Faehn, Stian Olsen, Iben Sørensen, Jocelyn K C Rose, Kirsten Krause, Cuscuta campestris fine-tunes gene expression during haustoriogenesis as an adaptation to different hosts, Plant Physiology, Volume 194, Issue 1, January 2024, Pages 258–273, https://doi.org/10.1093/plphys/kiad505

留言

這個網誌中的熱門文章

關於蕃薯,你知道你吃的是什麼品種嗎?

蕃薯( Ipomoea batatas )從臺灣人的主食、轉變為副食、又轉變為飼料,最後在養生的風潮下,再度躍上餐桌,成為美食,可有人關心過,我們吃的蕃薯是什麼品種嗎? 圖片來源: 農委會 上面這張照片裡的蕃薯,中間的TN57與TN66,就是台農57號與台農66號,是臺灣最受歡迎的兩種蕃薯喔! 台農57號在1955年由嘉義農試分所將日治時代培育出的台農27號與南瑞苕種(Nancy hall)雜交育成。它黃皮黃肉,目前還是全臺灣產量最大的蕃薯。口感鬆軟,適合烤、煮食或製作薯條。主要產地在雲林、台南、高雄。適合在四~十月間種植。台農57號還曾經隨著農技團飄洋過海到史瓦濟蘭去,協助他們解決糧食問題呢! 至於台農66號呢,就是所謂的紅心蕃薯啦!台農66號是1975年也是由嘉義農試分所選出,1982年正式命名。它是目前栽植最普遍的食用紅肉番薯。在臺灣,幾乎全年皆可栽種,秋冬作五個月可收穫,春夏作四個月就可以收穫囉! 最右邊的台農73號,就是現在所謂的「芋仔蕃薯」啦!它是在1990年以台農62號(♂)x清水紫心(♀)雜交後,在2002年選拔出優良子代CYY90-C17,並於2007年正式命名。由於肉色為深紫色,所以得到「芋仔蕃薯」的暱稱。本品種富含cyanidin 及peonidin 等花青素,具抗氧化功用。 至於常吃的蕃薯葉,則是以桃園2號與台農71號為主,這兩種葉菜蕃薯都不用撕皮就可以直接煮來吃,而且莖葉不易倒伏,方便農民採收喔! 如果您愛吃的是蕃薯的加工食品,如蕃薯餅、蜜蕃薯、蕃薯酥,其實他們大多也是用台農57號與66號來加工的喔! 參考文獻: 蔡承豪、楊韻平。2004。臺灣蕃薯文化誌。貓頭鷹出版。 行政院農委會。 甘藷主題館 。

怎麼辦到的?變形藤(Boquila trifoliolata)模仿塑膠植物

  左:原來的葉片。右:模仿的葉片。圖片來源: 期刊 之前我們提到過一種奇妙的植物「變形藤」( Boquila trifoliolata ),它原產於南美洲智利中、南部與阿根廷。在2014年就被發現它 為了減少自己被吃 ,發展出奇妙的變形能力:爬到誰身上就長得像誰。 後來在2021年 發現 ,它不只是形狀學得像,連人家身上一大半的細菌都搬過來了。這就奇妙了。 為什麼「變形藤」能夠學得這麼像呢?是寄主植物釋放了揮發性化合物?還是寄主植物跟它進行了基因的交換?還是它真的能「看」? 研究團隊這次用了塑膠植物給它模仿。塑膠植物沒有基因、也不會釋放揮發性化合物,這樣就可以排除前兩個因素了。 結果「變形藤」還是學得維妙維肖,而且,一個月以後,它還學得更像。 難道它真的會「看」嗎?只能說這棵藤本植物真是太奇妙了。 參考文獻: White J, Yamashita F. Boquila trifoliolata mimics leaves of an artificial plastic host plant. Plant Signal Behav. 2022 Dec 31;17(1):1977530. doi: 10.1080/15592324.2021.1977530. Epub 2021 Sep 21. PMID: 34545774; PMCID: PMC8903786.

光合作用的循環電子傳遞(cyclic electron flow)的調節

  圖片來源:維基百科 光合作用(photosynthesis)分為光反應(light reaction)與碳反應(Calvin-Benson cycle)。其中光反應為將陽光的光能轉換為化學能(ATP)與電子(NADPH)的過程。光能由光系統I或光系統II接收並轉換為電子進行傳遞,傳遞的過程中部分的能量被細胞色素b6f複合體(cytochrome b6f complex)擷取,提供植物將氫離子(H + ,proton)由葉綠體的基質(stroma)運輸到類囊體腔(thylakoid lumen)中,製造氫離子梯度(proton gradient),以提供ATP合成酶(ATP synthase)用來合成ATP;電子本身最後被傳送給NADP,產生NADPH用來在碳反應中做為還原電子使用。 上述的過程(稱為線性電子傳遞linear electron flow)並非光反應唯一會進行的反應。除了線性電子傳遞,植物也會進行所謂的循環電子傳遞(cyclic electron flow):電子在由光系統II→細胞色素b6f複合體 →光系統I之後,不將電子運送給Fd-NADP + 還原酶來產生NADPH,而是將電子送給一個Fd-PQ還原酶。由於接著Fd-PQ還原酶會把電子交還給細胞色素b6f複合體,所以被稱為循環電子傳遞。 循環電子傳遞到底有什麼樣的功能,目前還沒有定論。有些科學家認為植物用它來調節能量(ATP)與電子(NADPH)的產生比率,也有些科學家認為循環電子傳遞有保護植物免於被過量光能傷害的功能。不管怎麼說,近年來的研究卻發現了幾個基因與循環電子傳遞的調節有關。 第一個被發現的基因是 PGR5 (PGR=protein gradient)。缺少 PGR5 的阿拉伯芥無法形成氫離子梯度,也就是說 PGR5 為光反應所必須。但是 PGR5 長得一點都不像電子運輸蛋白,這就引起了科學家們的興趣。 後續的研究發現了另一個基因稱為 PGRL1 (PGR5-like 1)。研究團隊發現,缺少 PGRL1 會造成 PGR5 不穩定,但缺少 PGR5 並不會影響 PGRL1 的穩定性。 最近又發現了另一個基因 PGRL2 。研究團隊發現,缺少 PGRL2 對光合作用沒有影響,但是在植物中過量表現 PGRL2 會使 PGR5 的穩定性下降。同時缺少 PGRL2 與 PGRL1 的植...