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之前我們曾經提到過異質優勢(heterosis)。異質優勢是指雜交後代相比其父本展現出更好的生長能力、產量、抗性等特性。關於異質優勢有許多理論,但是究竟是哪個理論為真其實也未有定論。
但是雜交的時候究竟對植物產生了什麼影響?除了染色體的大交換之外,有沒有其他基因層面的事件在雜交過程中發生?在最近的研究裡,研究團隊研究了玉米(Zea mays)在雜交過程中DNA甲基化的跨染色體互動。研究團隊主要關注CHH甲基化,這是一種在植物DNA甲基化中常見的非對稱甲基化形式。
CHH甲基化是一種在植物DNA甲基化中常見的非對稱甲基化形式。它指得是甲基(-CH3)被添加到DNA序列中的胞嘧啶(C)上,而胞嘧啶後面緊跟著的是非胞嘧啶核苷酸(即H,代表A、T或G)。這種甲基化模式在植物的基因表達調控和基因體穩定性中扮演著重要角色。在CHH甲基化中,甲基化的胞嘧啶不是對稱的,這意味著它們在DNA的兩條互補鏈上並不對應。這種非對稱的甲基化對於維持特定的基因沉默狀態特別重要。
研究團隊比較了F1雜交種和其父本、野生型及回交後代的DNA甲基化狀態。研究結果顯示,雜交觸發了全面性的跨染色體甲基化(TCM)和跨染色體去甲基化(TCdM)變化,特別是在CHH甲基化上。此外,研究團隊還探討了Mop1基因突變對這些甲基化改變的影響,發現Mop1在啟動CHH甲基化的新表觀遺傳狀態中並不是必需的。這項研究對於理解植物基因组中甲基化模式的變化以及它們如何在雜交中被維持和傳遞提供了新的見解。
Mop1基因(也稱為RMR6)在植物中的主要功能是參與RNA干擾(RNAi)途徑,特别是在轉位子(TEs)的沉默和調控中有重要作用。透過參與這個途徑,Mop1基因有助於維持基因體的穩定性和調節基因表現。它透過RNA依賴的RNA聚合酶(RdRP)的活性來執行这些功能,影響小RNA的產生,這些小RNA對於調控TEs的活性和DNA甲基化模式非常重要。因此,Mop1基因對植物的表觀遺傳調控和基因體完整性具有重要影響。
當Mop1基因發生突變時,它可能影響RNAi途徑的正常功能,從而對DNA甲基化模式產生影響。這可能導致基因表現的變化,影響植物的生長發育和對環境的反應。總而言之,Mop1基因的突變可能會對植物的表觀遺傳調控產生顯著影響。
在Mop1突變後,特別受影響的CHH甲基化區域主要集中在基因體的2 kb上游和下游區域。這些區域附近經常有轉位子,且CHH甲基化的變化特別顯著。在mop1突變植物中,這些特定區域的CHH甲基化明顯降低,尤其是在基因的上下游區域。這表示Mop1基因在這些區域的CHH甲基化過程中發揮著重要作用。
研究雜交過程中的DNA甲基化變化是為了更進一步去理解遺傳材料如何在不同植物間進行交換和表現,以及這些過程對植物遺傳特性的影響。透過研究雜交過程中DNA甲基化的改變,科學家可以更進一步去了解基因表現的調控機制,了解遺傳多樣性的形成,以及這些變化如何影響植物的生長和適應性。此外,這些研究有助於提高作物的育種效率和改良品種,尤其是在適應環境變化和提高作物產量方面。
研究雜交過程中的DNA甲基化變化也與異質優勢(heterosis)有關。DNA甲基化在調控基因表達和遺傳信息的穩定性方面扮演著關鍵角色,這對於理解雜交後代的異質優勢現象非常重要。透過研究雜交過程中DNA甲基化的變化,科學家可以更進一步地理解異質優勢的分子機制,這對於作物育種和遺傳改良具有重要意義。
參考文獻:
Beibei Liu, Diya Yang, Dafang Wang, Chun Liang, Jianping Wang, Damon Lisch, Meixia Zhao, Heritable changes of epialleles near genes in maize can be triggered in the absence of CHH methylation, Plant Physiology, 2023;, kiad668, https://doi.org/10.1093/plphys/kiad668
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